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美国“问题工厂”多批强生疫苗被禁另两批获准出口
发布日期:2021-06-15 10:26   来源:未知   阅读:

  美国食品和药物管理局11日通报,一家美国工厂所产多批强生新冠疫苗“不适合使用”,但同时批准这家工厂所产另两批强生疫苗可用于国内接种或出口澳门开奖最快结果

  药管局在声明中说,这家工厂所产的另外多批疫苗正在接受评估。声明没有提及上述几批疫苗的具体数量。

  强生新冠疫苗由美国强生公司旗下杨森制药有限公司研发,只需接种一剂。迄今,美国分发和接种的强生疫苗都在荷兰生产。

  在美国国内,美国新兴生物科技公司是强生疫苗制造商,工厂位于马里兰州巴尔的摩市。这家工厂先前出现诸多问题,包括搞混强生疫苗与阿斯利康疫苗的原料成分、卫生不达标、生产流程不规范等,4月遭药管局勒令停产。多达1500万剂强生疫苗因原料搞混而报废。

  美国《纽约时报》等媒体11日援引消息人士的话报道,药管局要求强生公司“必须废弃”大约6千万剂问题疫苗,获批使用的两批疫苗数量为大约1千万剂。

  据多家媒体报道,依照药管局要求,强生疫苗即便获批使用,也将附带警告标示,提示“监管机构无法保证新兴生物科技公司遵循良好的生产流程”。

  路透社11日援引消息人士的话报道,强生公司打算将巴尔的摩工厂生产的疫苗出口海外。

  欧洲药品管理局11日在一份声明中说,巴尔的摩工厂出现原料“污染”问题前后,强生公司向欧洲交付了一批疫苗。作为预防措施,欧洲药管局不推荐在欧洲使用这批疫苗。路透社报道,这批疫苗数量数以百万计。

  加拿大药物监管机构11日晚些时候说,将不会分发使用强生公司先前交付的大约30万剂新冠疫苗,这些疫苗均在巴尔的摩工厂生产。(郑昊宁)(新华社专特稿)南京直销电动调节阀找哪家电动三通调节阀公司-诚信合作

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